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夫妻染色体均正常,宝宝为何会发生染色体异常?

2019-08-07 03:25:36,浏览量: 958次



这是第三次周萌(化名)来到了妇产医院,原因还是流产。在要孩子这条道路上,周萌经历了怀孕的欣喜,保胎的焦虑,以及随之没多久受到胎停育的打击。医生建议周萌去做一些身体全方面的检查以及检查染色体,确定下导致反复流产的原因是不是由于染色异常。
周萌一直很困惑,明明夫妻染色体均正常,胎儿为何会发生染色体异常?
 
什么是染色体异常?
染色体是遗传物质的主要载体,由DNA和蛋白质组成。人体共有23对染色体,每一对染色体或遗传因子在细胞减数分裂时会彼此分离,在进入不同的子细胞中,不同对的染色体或遗传因子自由组合,在分裂、重新组合的过程中时常会发生染色体缺失、易位、数目增多、重复等情况,因此造成染色体异常的发生,而这也是夫妻两个人染色体均正常,但宝宝染色体却出现异常的原因。
染色体异常包括数目异常和结构异常,数目异常又包括整倍体和非整倍体,结构异常主要包括缺失、重复、倒位和易位等。相关知识太学术性了,这里就不做细说了。

 
卫生部发布的《中国出生缺陷防治报告(2012)》显示,我国出生缺陷发生率约为5.6%,其中约25%由染色体异常及基因缺陷导致。


对于想要孩子的夫妻来讲,真的希望双方染色体都乖乖的,在自由组合,分裂、重新组合的每一个过程都正常,不要异常!
 
那么,什么因素容易导致染色体异常呢?
1、物理因素:人类所处的辐射环境,包括天然辐射和人工辐射。长期暴露辐射环境、辐射X射线照射会导致染色体异常。正在备孕期间的准爸妈们要记住,在备孕和怀孕期间都是不能做X光的。

2、化学因素:人们在日常生活中接触到各种各样的化学物质,有的是天然产物,有的是人工合成,它们会通过饮食、呼吸或皮肤接触等途径进入人体,而引起染色体畸变。
3、高龄孕妇:年龄35岁或以上的孕妇,胎儿染色体异常的几率比年轻孕妇明显增加。其中最常见的是21-三体综合征,这种病又叫唐氏综合症。

 
4、高龄准爸爸:大多数染色体非整倍体主要是孕产妇的原因,男性年龄的影响一直存有争议。但是科学家普遍认为,大约有5%~10%的唐氏综合征病例可归因于患者的父亲,甚至有的科学家相信,这个比例可能高达20%。随着男性年龄的增长,他的孩子患上唐氏征的风险可能也会升高——父亲的年龄越大,制造精子的过程出错的概率就越高,可能导致精子出现问题,比如说,多出来一条染色体。
5、夫妇中有染色体异常者:其胎儿部分或全部出现染色体异常。
6、以往有染色体异常妊娠史或发生过自然流产史:以往怀过染色体异常胎儿,再次妊娠胎儿染色体异常的机会是1%-2%。
 
 
对于染色体异常的患者来说,他们到底能不能通过试管婴儿来获得健康宝宝呢?
染色体异常的患者很可能会将自己的病遗传给下一代,使得下一代也会患上染色体异常的疾病。所以,明知自己有染色体异常疾病的患者千万不能通过自然怀孕的方式生育,如果染色体异常的患者想要获得自己的孩子,是可以利用试管婴儿技术可以大大减少后代的患病率。
国家辅助生殖领域专家、留美医学博士、智特医疗创始人张欣博士介绍,这其中的最大原因是:
美国试管婴儿采用第三代试管婴儿技术,也称胚胎植入前遗传学诊断/筛查(PGD/PGS),指在IVF-ET的胚胎移植前,取胚胎的遗传物质进行分析,诊断是否有异常,筛选健康的胚胎移植,防止遗传病传递的方法。

对于反复流产的女性,美国第三代试管婴儿也可以为她们带来福音!
对于导致女性反复流产的因素,智特医疗张欣博士说:导致流产的因素很多,包括染色体异常、母体内分泌异常、免疫因素、环境因素、生活方式等。染色体异常是引起胎儿死亡的最主要原因,约占早孕期流产的60%。女性随年龄增大发生异常染色体胚胎的可能性越大,流产的可能性越大。


在胚胎植入着床之前,利用PGS对早期胚胎进行染色体数目和结构异常的检测,主要通过对23对染色体结构数目的检测,进行对比分析是否有遗传物质异常,这样就可以确保被移植到准妈妈体内的胚胎是完全健康的,从而避免流产!


什么是PGD/PGS?为什么这么神奇有效?
PGD/PGS(Preimplantation Genetic Diagnosis/Screening)胚胎植入前遗传学诊断/筛查技术,进行试管婴儿技术助孕时,在胚胎移植之前,对早期胚胎进行染色体非整倍体、非平衡易位和单基因疾病检测,以期挑选染色体正常的胚胎植入子宫,提高患者的临床妊娠率、降低流产率。

PGS可以明显改善正常卵巢储备的不孕患者、高龄、不明原因流产和反复种植失败患者,体外助孕的胚胎种植率和妊娠率。

 
生命殊为不易,智特祝福好孕!
 
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