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如今社会节奏快，晚婚晚育已成为趋势，但是与此同时带来一个问题，那就是不孕不育的人群也在逐渐增多。而这个群体里，有一些人备孕失败或者遭遇流产，大都是因为染色体问题在作祟。
既然染色体变异在怀孕这件事上兴风作浪，那么我们就需要多加重视。于是有些人就在婚检的时候增加了染色体的检查，那么，到底什么人适合做染色体检查呢？
什么是染色体异常？
染色体（chromosome）是遗传物质的主要载体，由DNA和蛋白质组成。染色体是细胞在有丝分裂或减数分裂时DNA存在的某种特定形式。之所以叫染色体，是因为它们对特定染料的强染色性。
人体共有23对染色体，每一对染色体或遗传因子在细胞减数分裂时会彼此分离，在进入不同的子细胞中，不同对的染色体或遗传因子自由组合，在分裂、重新组合的过程中会发生错误情况，因此造成染色体异常的发生。
染色体异常包括数目异常和结构异常，数目异常又包括整倍体和非整倍体，结构异常主要包括缺失、重复、倒位和易位等。
染色体异常如何检查？
在夫妻备孕阶段，染色体的检查需要抽血检查，采血前要空腹。采集血液之后需要做染色体核型分析。如果夫妻双方染色体都正常，那么未来胎儿畸形率就会低。
当女性已经怀孕，在孕12周做NT检查项目时，也就是对胎儿颈后脂肪层厚度进行测量，如果NT检查发现胎儿颈后透明层的厚度超过2.5毫米以上的话，那么胎儿可能有畸形风险，要进一步做染色体的检查。
羊水穿刺检查也可以判断胎儿是否有染色体异常问题，通过在羊水当中选取胎儿的细胞，进行染色体测定，但是这项检查是有创的，因此需要听从医嘱。胎儿染色体的检查需要通过胚胎绒毛膜细胞或羊水细胞的采取、培养做检查，制作染色体标本，随后进行染色体现察、核型分析和总结得出结论。
染色体异常和生育有什么关系？
染色体异常有可能导致不育。对女性来说，卵泡发育不全可能是染色体异常造成的。对男性来说，当年龄越大，制造精子的过程出错概率也会增高，可能导致精子出现弱精、死精，有很大概率出现染色体异常问题。
且，染色体异常的人很可能会将自己的病遗传给下一代，使得下一代也会患上染色体异常的疾病。
另外，高龄备孕夫妻由于年龄的原因，胎儿染色体异常的几率比年轻夫妻明显增加。对于高龄孕妇来说，孕早期停止发育的胚胎中，染色体畸变者占60%。有染色体畸变的胎儿，大部分在16周内死亡。
染色体异常，如何生育健康宝宝？
染色体异常的患者正常怀孕生育很可能会将自己的病遗传给儿女，所以，明知自己有染色体异常疾病的患者千万不能通过自然怀孕的方式生育，可以利用第三代试管婴儿技术可以大大减少后代的患病率。
张欣博士介绍，这其中的最大原因是：美国试管婴儿采用第三代试管婴儿技术，也称胚胎植入前遗传学诊断/筛查（PGD/PGS），筛选健康的胚胎移植，防止遗传病传递的方法。
对于反复流产的女性，张欣博士继续说：导致流产的因素很多,包括染色体异常、母体内分泌异常、免疫因素、环境因素、生活方式等。染色体异常是引起胎儿死亡的最主要原因，约占早孕期流产的60%。女性随年龄增大发生异常染色体胚胎的可能性越大，流产的可能性越大。因此在胚胎植入着床之前，利用PGS对早期胚胎进行染色体数目和结构异常的检测，主要通过对23对染色体结构数目的检测，进行对比分析是否有遗传物质异常，这样就可以确保被移植到准妈妈体内的胚胎是完全健康的，从而避免流产。
小小的染色体居然这么会“搞事情”，备孕的姐妹们一定要引起注意！
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